百時(shí)美施貴寶（Bristol Myers Squibb）公司周一宣布，評(píng)估Breyanzi藥物用于治療復(fù)發(fā)難治性惰性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤成人患者的 TRANSCEND FL二期試驗(yàn)在邊緣區(qū)淋巴瘤隊(duì)列研究中達(dá)到了主要終點(diǎn)。

　　該2期試驗(yàn)顯示了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義的總體緩解率（ORR）。它還達(dá)到了完全緩解率（CRR）的關(guān)鍵次要終點(diǎn)，未觀察到新的安全性信號(hào)。

　　百時(shí)美施貴寶公司指出：“憑借這些數(shù)據(jù)，Breyanzi證明了其針對(duì)第五種癌癥類型的療效和可控的安全性，這是所有針對(duì)CD19的CAR-T細(xì)胞療法中數(shù)據(jù)最高的?！?/p>