來源：財聯(lián)社

　　禮來董事長兼首席執(zhí)行官戴文睿（Dave Ricks）最新表示，公司預計其實驗性口服減肥藥最早將于2026年初，即大約一年后獲得批準。

　　日內(nèi)，戴文睿參與了在舊金山開幕的第43屆年度摩根大通健康醫(yī)療大會，該會議是全球醫(yī)療健康領(lǐng)域內(nèi)規(guī)模最大、信息量最豐富的頂級盛會之一。

　　戴文睿在會議間隙接受采訪時說道，禮來公司預計2025年中期之前就能獲得“orforglipron”的實驗數(shù)據(jù)，該藥物可能在次年初獲得批準。

　　他補充道，與減肥針相比，藥片對患者來說將會更加方便，也更容易大規(guī)模生產(chǎn)。目前，減肥針之所以仍然供不應求，部分原因就是因為生產(chǎn)受限。

　　orforglipron是禮來研發(fā)的非肽類口服胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA），正在進行針對長期體重管理和針對2型糖尿病管理的Ⅲ期臨床研究。

　　根據(jù)禮來2023年公布的Ⅱ期試驗數(shù)據(jù)，orforglipron劑量組受試者體重降幅位于8.6%（9.0公斤）至 12.6%（13.3公斤）之間，安慰劑組降幅為2.0%。

　　36周時，劑量組體重持續(xù)下降，降幅達到9.4%（9.8公斤）至 14.7%（15.4公斤），實現(xiàn)了具有臨床意義的顯著體重減輕，達到了主要和次要終點。

　　需要指出的是，orforglipron的主要競品——諾和諾德的司美格魯肽片早在2019年就獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市治療2型糖尿病。

　　就在最近，諾和諾德宣布司美格魯肽片（藥品名：諾和忻）在中國全面上市。目前來看，口服GLP-1類藥物似乎已經(jīng)成為“兵家必爭之地”。

　　雖然禮來在這一領(lǐng)域的進程又落后于諾和諾德，但減肥針療效“后來居上”的故事并不能保證不會再次發(fā)生。

　　上月，禮來公布了“頭對頭”研究結(jié)果：無論在主要終點還是5個關(guān)鍵次要終點上，禮來的替爾泊肽均全面超越了諾和諾德的司美格魯肽。

　　三周前，全球首富埃隆·馬斯克在社交平臺透露，他正在使用禮來的減肥針，似乎副作用更少，而且更有效，缺點是藥物名聽起來不夠有趣。